Teste prenatale non-invazive de screening

Medicii şi-au dorit de mult timp o metodă, care să facă posibilă detectarea cu mare precizie şi în siguranţă a anomaliilor genetice fetale într-un  stadiu timpuriu al sarcinii, fără periclitarea fătului şi a mamei.

Testele prenatale de diagnostic,  cariotipul din lichid amniotic sau  cariotipul din vilozităţi coriale (prelevat prin amniocenteza sau biopsie), utilizate în  cazul sarcinilor cu risc presupun  manevre invazive şi implică un risc de pierdere a sarcinii.
Testele prenatale non-invazive presupun doar prelevarea a 20 ml sânge venos de la mamă, fară nici un risc pentru mamă sau făt.    

  • se efectuează între săptămânile 9-20 ale sarcinii,
  • pot fi utilizate şi în cazul sarcinilor gemelare,
  • pot determina din săptămâna a 12 a sarcinii sexul fătul
  • rezultatele se obţin în maxim 2 săptămâni.

Aceste teste prenatale non-invazive pot depista, cele mai frecvente aneuploidii: sindromul Down (trisomia 21), Pătau (trisomia 13), Edwards (trisomia 21), anomalii ale cromozomilor sexuali, de structură sau număr.

Se recomandă

  • mamelor cu vârstă de peste 35 de ani
  • femeilor gravide la care metodele convenţionale de screening (ecografie şi/sau analiza markerilor imunologici în sângele matern) au evidenţiat un risc crescut de trisomie fetală
  • cuplurilor afectate genetic care au mai prezentat anterior sarcina cu trisomii fetale
  • oricărei femei, care doreşte o evaluare pentru confirmarea rezultatelor screeningului convenţional printr-un test genetic de înalta precizie

 

Plata se poate face şi în 3 rate fără dobânda cu cardul de credit Banca Transilvania pentru oricare dintre teste:

  • NIPT Optim (Detectarea noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18 si 13)
  • NIPT Plus (Detectarea noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 si aneuploidiilor cromozomilor sexuali)
  • NIM Prenatal Basic (Detectia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18 si 13)
  • NIM Prenatal Advance (Detectia noninvaziva a trisomiilor fetale 13,18,21 +3 deletii: microdeletia 1p36, microdeletia2q33.1, Cri-du-chat si cu cromozomii  sexuali X, Y)
  • NIM Prenatal Premium (Detectia noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13,1, 9,6 & 7 deletii 1p36,1q32-q41 (Van der Woude), 2q33.1, 5p (Cri du Chat), 10p14-p13 (DiGeorge 2), 11q (Jacobsen), y 16p12.2-p11.2 si cu cromozomi sexuali X, Y)
  • Test non-invaziv PANORAMA - Detectia aneuploidiilor 13, 18, 21, X, Y si sindroamelor de microdeletii
  • Test non-invaziv PANORAMA - Detectia aneuploidiilor 13, 18, 21, X, Y)


Pentru mai multe detalii contactaţi-ne!