Program 22 decembrie 2014

1 ianuarie 2011 | vezi toate noutatile »

23 decembrie 2014 termen limita primire probe testare:

 

DLG01 ALK 4 EML-FISH
ASP01 Cancer ereditar colorectal nonpolipozic/Sindrom Lynch (secventiere MLH1)
ASP02 Cancer ereditar colorectal nonpolipozic/Sindrom Lynch (secventiere MSH2)
NIM01 Determinarea riscului de cancer ereditar de san si ovar ( SECVENTIERE NG  a genelor BRCA1 SI 2; determinare deletii/duplicatiiin genele BRCA1, BRCA2, PALB2,CDH1, TP53, CHEK2,PTEN) 
ASP14 Determinarea riscului de cancer ereditar de san si ovar (APEX: BRCA1/2, RAD51, NBN,  CHEK2,)   
ASP18 FAP (APC) - Polipoza adenomatoasa familiala (secventiere)
ASP19 HNPCC/ Lynch Syndrome (secventiere MSH2, MLH1)
ASP20 Instabilitate microsatelitara (MSI) in cancerul de colon
ASP07 MUTYH-Polipoza asociata (RFLP)
ASP06 MUTYH-Polipoza asociata (secventiere)
BSV04 Pancreatita ereditara (PRSS1)
BSV03 Pancreatita ereditara (SPINK1)
IMU80 Anticardiolipinici IgG
IMU81 Anticardiolipinici IgM 
HEM15 Anticoagulant lupic
IMU86 Anticorpi anti-beta2 glicoproteina 1 IgA, IgM, IgG
HEM14 Antitrombina III
ASP10 Beta-talasemie (APEX  69 mutatii)
BSV105 Test imunofenotipare limfocitara -profil autoimun
IMF03 Test imunofenotipare limfocitara -identificare HLA B27
IMF04 Test imunofenotipare limfocitara limfocitoze, screening limfoproliferari
IMF05 Test imunofenotipare limfocitara  limfoproliferari cronice
IMF06 Markeri de prognostic in leucemia limfocitara cronica (CD38, ZAP-70)
IMF07 Test imunofenotipare leucocitara si eritrocitara pentru identificarea clonei HPN (hemoglobinurie paroxistica nocturna)
IMF08 Teste imunofenotipare leucocitara pentru suspiciunea de leucemie acuta
NIM04 Cariotip Molecular Postnatal (tehnica aCGH-60K)
NIM05 Cariotip Molecular Postnatal (tehnica aCGH-180K)
ASP09 Detectia mutatiilor in genele GJB2, GJB6, GJB3, MT-RNR1, MT-TS1, SLC26A5, SLC26A4, KCNQ4,TMC1, MYO15A, MYO7A asociate surditatii non-sindromice (APEX) 
ASP11 Detectia mutatiilor ATP7B in boala Wilson (APEX: 97 mutatii)
ASP12 Detectia mutatiilor genetice asociate fibrozei chistice (APEX: CFTR)
BIB 01 Detectia si cuantificarea ADN-HBV (virusul hepatitei B)
BIB 02 Detectia si cuantificarea ARN-HCV (virusul hepatitei C)
NIM02 Cariotip molecular prenatal din lichid amniotic (tehnica arrayCGH)
NIM03 Cariotip molecular prenatal din vilozitati coriale  (tehnica arrayCGH)
ASP26 Diagnostic prenatal amiotrofie spinala - gena SMN1 (vilozitati coriale/ lichid amniotic - APEX)
ASP28 Diagnostic prenatal beta-talasemie - gena HBB (vilozitati coriale/ lichid amniotic - APEX)
ASP30 Diagnostic prenatal boala Wilson - gena ATP7B (vilozitati coriale/ lichid amniotic - APEX)
ASP29 Diagnostic prenatal fibroza chistica - gena CFTR (vilozitati coriale/ lichid amniotic - APEX)
CIT 18.0 PrenaTest Basic (Detectarea noninvaziva a trisomiei fetale 21) 
CIT18 PrenaTest Optimum (Detectarea noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18 si 13)
CIT18.1 PrenaTest Plus (Detectarea noninvaziva a trisomiilor fetale 21, 18, 13 si aneuploidiilor cromozomilor sexuali)
CIT11 Analiza rapida cromozomii 13, 18, 21, X si Y - FISH
CIT7 Identificarea aberatiilor cromozomiale de structura prin tehnica  FISH

 


inapoi la toate noutatile