Suntem afiliati in programul Primariei Capitalei

16 octombrie 2018 | vezi toate noutatile »

Testarea Prosigna este gratuita pentru pacientele din Bucuresti prin intermediul proiectului ”Testarea genetica la cancerul de san in stadii incipiente”, proiectul Primariei Municipului Bucuresti.

 

 

              

 

 

SC PERSONAL GENETICS SRL este inscrisă în cadrul programului "Genetic testing the cancerul de san in incipient stages"

 

Având în vedere Hotărârea Consiliului General al Municipiului Bucureşti nr. 309/14.06.2018 privind aprobarea Proiectului "Testare genetica la cancerul de san in stadii incipiente", care prevede acordarea unui sprijin financiar în valoare totală de 17.000 lei /beneficiar din Bucureşti, cu indicaţie medicală pentru efectuarea unui test genetic, PERSONAL GENETICS SRL s-a înscris în cadrul programului şi acceptă la plată voucherele programului.

 

 

 

 

Pacienta trebuie sa indeplineasca criteriile pentru care se face testarea.

 

Analiza Prosigna poate fi utilizata pentru cancerele de sân diagnosticate la femeile aflate în postmenopauza care sunt:

 

  - Stadiul I sau stadiul II si nodul limfatic negativ

  - Stadiul II cu unu pâna la trei noduli pozitivi

  - Invazive

  - Tratate chirurgical si hormonal

 

Mai multe informatii despre testarea PROSIGNA  gasiti aici

 

Medicul oncolog va intocmi un dosar pacientei, cu care aceasta se va duce la ASSMB pentru aprobare.

 

Dosarul va cuprinde:

  - Anexa 1 Adeverinta indicatie testare genetica

  - Anexa 2 Cerere includere

  - Anexa 3 Declaratie pe propria raspundere

  - Anexa 4 Declaratie de consimtamant

  - Anexa 5 Contract de acordare a voucherelor aferente proiectului

 

Dupa ce ASSMB analizeaza dosarul si considera pacienta eligibila, se primeste un voucher.

 

Pacienta va veni la Personal Genetics pentru a i se efectua testarea cu:

- voucherul de la ASSMB

- ţesutul inclus în parafina

- buletinul histopatologic

- rezultatul imunohistochimic din care sa reiasa statusul HER2neu*

- carte identitate/bulletin

- scrisoare medicala din care sa rezulte numarul de ganglion afectati (0; 1-3; >=4) si marimea tumorii (<=2 cm; >2 cm)

- adeverinta medicala eliberată de către medicul specialist oncolog, din care să rezulte că pacientul are indicaţie medicală de efectuare a testării genetice (cu nominalizarea tipului de testare recomandată) şi că îndeplineşte, din punct de vedere medical, toate criteriile de eligibilitate prevăzute în Regulamentul privind implementarea proiectului ”Testarea genetică la cancerul de sân în stadii incipiente.”(Anexa 1)


Pentru mai multe detalii sunaţi la 021 311 0776 sau scrieti la receptie@personalgenetics.ro

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

SC PERSONAL GENETICS SRL este inscrisă în cadrul programului

"To test the cancerul de san genetics

in incipient stages "

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Având în see Hotărârea Consiliului General al Municipiului Bucureşti nr. 309 / 14.06.2018 privind aprobarea Proiectului "Genetic testing the cancerul de san

in incipient stages ", care provides acordarea a sprijin financiar în valoare totală de 17,000 lei / beneficiar din Bucureşti, cu indicaţe medicală pentru efectuarea a genetic test, PERSONAL GENETICS SRL sa înscris în cadrul programului şi acceptă la plată voucherele programului.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


inapoi la toate noutatile